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ハチドリは、Trochilidae科を構成するアメリカ大陸原産の鳥です。彼らは最小の鳥の1つであり、ほとんどの種は長さ7.5〜13 cm（3〜5インチ）です。実際、現存する最小の鳥種はハチドリであり、5 g（2.0インチ）のハチドリの体重は2.0 g（0.07オンス）未満です。

人間が聞こえる高周波で羽ばたく羽ばたきによって生み出されるハミング音のため、ハチドリとして知られています。彼らは空中で急速な翼羽ばたき速度でホバリングします。これは、最大の種での毎秒約12ビートから、一部の種では80を超えるまで変化します。風洞で測定された種のうち、その最高速度は15 m / s（54 km / h; 34 mph）を超え、一部の種は22 m / s（79 km / h; 49 mph）を超える速度でダイビングできます。 ）。

ハチドリは、恒温動物の中で最も質量比が高い代謝率を持っています。食料が不足しているとき、および採餌していないときは毎晩エネルギーを節約するために、彼らは冬眠に似た状態である昏睡状態に入ることができ、代謝率を通常の1/15に低下させます。

ハチドリは、レンシュの法則に従って性的サイズの二型性を示します。この種では、小種ではオスがメスより小さく、大型種ではオスがメスより大きくなります。この性的サイズの違いの程度は、ハチドリの群れによって異なります。たとえば、Mellisuginiクレードは大きな二形性を示し、女性は男性よりも大きくなります。逆に、Lophomithiniクレードでは、サイズの二型性はほとんどありません。男性と女性はサイズが似ています。ビルのサイズと形の性的二形性は、ハチドリのオスとメスの間にも存在します。多くのクレードでは、メスは、背の高い花から蜜にアクセスするのに好まれた長くて湾曲したビルを持っています。同じサイズの男性と女性の場合、女性は手形が大きくなる傾向があります。

男性のハチドリの交尾ディスプレイは複雑な空中操縦を必要とするため、性的サイズと法案の違いは求愛によって課せられた制約のために進化した可能性があります。男性は女性よりも小さい傾向があり、エネルギーの節約が競争的に採餌し、求愛により頻繁に参加することを可能にします。したがって、性的選択はより小さなオスのハチドリに有利になります。

雌のハチドリは大きくなる傾向があり、より多くのエネルギーを必要とし、蜜を上げるために背の高い花の裂け目へのより効果的な到達を可能にする長いくちばしを備えています。したがって、女性は採餌、花の蜜を獲得し、より大きな体のサイズのエネルギー需要をサポートするのが得意です。したがって、方向選択は、食物を獲得するという点でより大きなハチドリを支持します。

この性的法案二型のもう一つの進化的原因は、各種の性間の蜜の競争からの選択的な力が性的二型を促進するものであるということです。種の中でどの性別が縄張りを持っているかに応じて、他の性別にとっては請求額が長く、多種多様な花を食べることができ、種内の競争を減らすことができます。たとえば、ハチドリの種がオスのほうが長い場合、オスは特定の領域を持たず、レクの交尾システムを持っています。男性が女性よりも短い請求書を持っている種では、男性は彼らの資源を守るので、女性はより広い範囲の花から餌を与えるために長い請求書を持っている必要があります。

求愛や領土競争に役立つために、多くのオスのハチドリは羽毛の色素沈着と頭、羽毛、胸、背中、翼の羽毛の最上層内のプリズム状細胞の両方から生じる明るく多様な色の羽を持っています。日光がこれらのセルに当たると、波長に分割され、さまざまな強度で観測者に反射します。羽の構造が回折格子として機能します。虹色のハチドリの色は、回折構造自体が色素であるメラニンでできており、カロテノイドの色素沈着とメラニンに依存するより控えめな黒、茶色、または灰色の色で着色される場合があるため、屈折と色素沈着の組み合わせから生じます。

単に位置を変えるだけで、落ち着いた外観の鳥の羽の領域は、即座に燃えるような赤または鮮やかな緑になります。一例としての求愛ディスプレイでは、カラフルなアンナのハチドリのオスは、体と羽を太陽に向けて、興味のあるメスに対する虹色の羽のディスプレイ値を高めます。

アンナのハチドリに関する1つの研究では、タンパク質を多く摂取する鳥は、低タンパク質の餌を与えられた鳥よりも色とりどりの冠の羽を大幅に増やしたので、食事のタンパク質が羽の色の影響因子であることがわかりました。さらに、高タンパク質食餌を与えられた鳥は、低タンパク質食餌を与えられた鳥よりも黄色（高い色相）の緑色の尾羽を育てました。