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薬物とは、吸入、注射、喫煙、消費、皮膚のパッチを介して吸収される、または舌の下で溶解されると、身体に生理学的（そしてしばしば心理的）変化を引き起こす任意の物質（栄養サポートを提供する食品以外）です。
薬理学では、薬物は必須の食物成分の栄養素以外の既知の構造の化学物質であり、生体に投与されると生物学的効果を生み出します。医薬品は、薬や薬とも呼ばれ、病気の治療、治癒、予防、診断、または健康の増進に使用される化学物質です。伝統的に薬は薬用植物からの抽出によって得られましたが、最近では有機合成によっても得られました。医薬品は、限られた期間、または慢性疾患のために定期的に使用できます。
医薬品は多くの場合、薬物クラスに分類されます。類似した化学構造、同じ作用メカニズム（同じ生物学的標的への結合）、関連する作用機序を持ち、同じ疾患の治療に使用される関連薬物のグループです。最も広く使用されている薬物分類システムである解剖学的治療化学分類システム（ATC）は、ATCシステム内の特定の薬物クラスに割り当てる英数字コードである一意のATCコードを薬物に割り当てます。別の主要な分類システムは、バイオ医薬品分類システムです。これは、溶解度および透過性または吸収特性に従って薬物を分類します。
向精神薬は、中枢神経系の機能に影響を与え、知覚、気分、意識を変化させる化学物質です。それらには、アルコール、うつ病（および少量の覚醒剤）、および覚醒剤ニコチンとカフェインが含まれます。これらの3つは、世界で最も広く消費されている向精神薬であり、医療目的ではなく娯楽のために使用されているため、娯楽用薬物とも見なされています。他のレクリエーション薬には幻覚剤、アヘン剤、アンフェタミンが含まれ、これらのいくつかは精神的または宗教的設定でも使用されます。一部の薬物は中毒を引き起こす可能性があり、すべての薬物は副作用を引き起こす可能性があります。覚醒剤の過剰使用は覚醒剤精神病を促進する可能性があります。多くの娯楽用薬物は違法であり、麻薬に関する単一条約などの国際条約は、その禁止を目的として存在しています。
薬や薬は、病気や病状の症状を治療または改善するために服用する薬です。この使用は、将来の利点はあるが既存または既存の疾患または症状を治療しない予防薬としても使用できます。医薬品の調剤は、政府によって3つのカテゴリに規制されることがよくあります。市販の医薬品は、薬局やスーパーマーケットで特別な制限なしに利用できます。医師の処方箋を必要とせずに薬剤師によって調剤される市販薬、および認可された医療専門家、通常は医師によって処方されなければならない処方薬のみの薬。
イギリスでは、市販薬は薬局薬と呼ばれ、登録された薬局でのみ、または薬剤師の監督下で販売することができます。これらの医薬品は、ラベルの文字Pで示されています。処方箋なしで入手できる医薬品の範囲は国によって異なります。医薬品は通常製薬会社によって製造され、開発者にそれらを製造する独占的な権利を与えるためにしばしば特許を取得しています。特許を取得していない（または特許の有効期限が切れている）医薬品は、特許所有者からの制限やライセンスなしで他の企業が製造できるため、ジェネリック医薬品と呼ばれます。
医薬品は通常、薬物クラスに分類されます。薬物のグループは、類似した化学構造を共有するか、同じ作用機序、同じ関連する作用機序を持つか、同じ病気または関連する病気を標的にします。最も広く使用されている薬物分類システムである解剖学的治療化学分類システム（ATC）は、ATCシステム内の特定の薬物クラスに割り当てる英数字コードである一意のATCコードを薬物に割り当てます。別の主要な分類システムは、バイオ医薬品分類システムです。これは、溶解度および透過性または吸収特性に従って薬物を分類します。
薬物の製造と使用の管理と監督、およびさまざまな薬物法の実施を扱う多くの国の政府機関があります。麻薬に関する単一条約は、医学研究および治療で使用されるものを除き、麻薬の使用を禁止するために1961年に制定された国際条約です。 1971年に、向精神薬に関する条約が、より新しいレクリエーション向精神薬およびサイケデリック薬物に対処するために導入されなければなりませんでした。
Salvia divinorumの法的地位は、多くの国で、さらには米国内の州でも異なります。それが禁止の程度に対して立法化される場所も異なります。
米国の食品医薬品局（FDA）は、食品の安全性、タバコ製品、栄養補助食品、処方箋および市販薬、ワクチン、バイオ医薬品の規制と監督を通じて公衆衛生を保護および促進する責任を負う連邦機関です。 、輸血、医療機器、電磁放射放出機器、化粧品、動物向け食品、動物用医薬品。
